Новости (22 ноября 2013)
![](/img/newsimages/1_110659ac2c14.jpg)
Мурманчане помогут облегчить страдания детям, больным ДЦП.
Знаете, когда ребенок лет в пять делает свои первые шаги, его глаза светятся такой непередаваемой радостью, что видеть это - настоящее счастье…
К горлу подкатил комок и в носу предательски защипало. Сейчас заплачу. Смотрю на собеседницу и вижу, что она тоже изо всех сил старается не сморгнуть подкатившие слезы. Что говорить, даже просто разговаривать и писать о проблемах детей с детским церебральным параличом тяжело. А лечить и каждый день видеть эту боль в разы труднее.
Доступно, но не все
- Да, дети с ДЦП - это самая тяжелая категория больных, которые наблюдаются у нас, - улавливает ход моих мыслей врач-невролог мурманской детской консультативно-диагностической поликлиники Валентина Нестерова. - Они страдают фактически с момента рождения. И как следствие страдает качество жизни всей семьи.
Детский церебральный паралич - диагноз скорее собирательный. Как пишут в справочниках, это широкое понятие, охватывающее несколько симптомокомплексов, имеющих схожие проявления. Причина, по мнению врачей, связана с поражениями головного или спинного мозга. Последствием этого становится, как правило, нарушение работы мышц. Нередко страдают также координация, слух, зрение, речь и даже психика. А длительные и постоянные спазмы с возрастом приводят к стойким сокращениям мышц и деформациям суставов и костей. Мало того, что все эти процессы фактически лишают ребенка возможности ходить, они сопровождаются постоянной болью. И даже взрослому страшно представить, с какого ада начинается жизнь такого маленького существа…
Чтобы хоть как-то облегчить их страдания, мурманские врачи используют практически все применяемые в России новые методики и препараты, позволяющие снять мышечное напряжение. Но даже такому "продвинутому" в этой части городу, как Мурманск, до сих пор было доступно не все. И чтобы помочь своим детям, многие родители возили их в Тулу, в Институт клинической реабилитации, где около двадцати лет назад профессор Валерий Ульзабат изобрел уникальную хирургическую методику поэтапной фибротомии. Она позволяет значительно снизить напряжение мышц, и нередки случаи, когда лишь благодаря такому вмешательству дети делают свои первые шаги. Говоря языком статистики, научно доказано, что метод Ульзабата снимает боль в 96-97 процентах случаев, в 75-88 процентах позволяет увеличить объем активных движений.
Эффективность и уникальность тульской методики подтверждает география пациентов. Лечиться сюда приезжают не только жители России и постсоветского пространства, но и дальнего зарубежья - Испании, Греции, Сербии, Черногории, Хорватии, Боснии и Герцеговины, Италии, Польши, Германии, Швеции, США, Израиля, Индии, Аргентины, Австралии.
Небывалое возможно
- Сразу хочу сказать, что метод запатентован, поэтому мы не имеем возможности перенять этот уникальный опыт у наших коллег, - поясняет главный врач детской консультативно-диагностической поликлиники, глава попечительского совета городской благотворительной акции "Помоги спасти жизнь ребенка" Татьяна Кусайко. - Суть его заключается в особой технике рассечения патологически измененных участков мышц специально сконструированным скальпелем. Это позволяет, во-первых, снять болевой синдром, мышечный спазм, а во-вторых, доставляет минимальный дискомфорт пациенту, поскольку операция проводится быстро, практически не оставляет повреждений на коже, кроме маленьких проколов, через которые вводится скальпель, а время пребывания под наркозом сводится до минимума.
Клиника проводит операции платно. И хотя сумма для готовых на все родителей "подъемная" - 21 тысяча рублей, - чтобы прибегнуть к такой помощи, нужно решить целый ряд проблем. Во-первых, до Тулы еще надо добраться. Что не так просто с ребенком, который, как правило, вообще не может передвигаться самостоятельно. Во-вторых, пока малыша оперируют и он наблюдается после наркоза, родителям надо где-то жить. В-третьих, методика не зря называется поэтапной, поскольку при росте ребенка болезнь может захватывать другие группы мышц, которые также придется оперировать. А значит, кому-то ездить в Тулу нужно не один раз. Вот и получается, что вроде небольшая на первый взгляд сумма, обрастая ворохом сопутствующих трат, для иных семей, воспитывающих детей с ДЦП, становится неподъемной.
Однако благодаря неравнодушным мурманчанам и позиции городской власти мы вновь имеем возможность убедиться, что чудеса случаются. И в скором времени серия операций по уникальной методике пройдет в Мурманске. Причем родителям это не будет стоить ни копейки.
- Это станет возможным в рамках благотворительной акции "Помоги спасти жизнь ребенка", - говорит Татьяна Алексеевна. - Сейчас идут подготовительные работы по проведению таких выездных операций.
Как рассказал ранее глава Мурманска Алексей Веллер, со специалистами института достигнута предварительная договоренность, и прибыть в столицу Заполярья они смогут, скорее всего, весной следующего года.
Как и в Туле, в Мурманске операции пройдут по методике "стационара одного дня". И уже к вечеру малыши смогут оказаться дома.
- Мы предполагаем, что коллеги из Тулы смогут прооперировать около 30-40 детей, такая договоренность с ними есть. Уже сейчас у нас определились 30 маленьких пациентов, родители которых хотят сделать такую операцию, - уточнила глава попечительского совета.
Сердца не пустеют
- Конечно, это очень значимое для нас событие, - горячо поддерживает идею председатель общественной организации детей-инвалидов и их родителей "Дети-ангелы Мурмана" Оксана Кошевич. - Не нужно возить туда-сюда больного, а затем прооперированного ребенка. У нас есть дети, которым уже были сделаны такие операции, и мы видим, что это на самом деле действенный метод, который пользуется очень большим спросом.
Оксана Вячеславовна призналась, что в этот раз операция ждет и ее девятилетнего сынишку.
- Опасения или страхи? - удивляется она вопросу. - Знаете, за эти годы взвешено уже столько за и против, что больших опасений нет. В общем-то, операция не такая сложная, и мы решили попробовать. И, конечно, большое спасибо фонду и мурманчанам, благодаря которым это стало возможно. Я вижу сейчас много прозрачных сердечек в городе, куда мурманчане бросают деньги для помощи детям, и меня всегда очень радует, что нигде они не стоят пустые.
Екатерина КОЗЛОВА.
Фото Марты ЖЕГАЛИНОЙ.
«Вечерний Мурманск».